FEWS info

FEWS - European Federation Williams Syndrome.

FEWS årsmøte ble avholdt i Stockholm 27.-29. september. NFWS sin representant i FEWS er Tor Øyvind Oftedal (tor.oftedal@gmail.com). Eventuelle spørsmål, kommentarer og innspill kan sendes direkte til ham.

Som nevnt på NFWS’ årsmøte i Sarpsborg så er FEWS en aktiv organisasjon med 20 medlemsland, og vår oppgave er å binde alle med Williams syndrom i Europa sammen for å lære av hverandre og utveksle erfaringer på tvers av landegrensene.
Foreningen jobber aktivt med å lage felles retningslinjer for de med diagnose Williams syndrom. Disse dekker blant annet medisinsk og mental helse og utfordringer, og kan brukes av foreldre, skoler, institusjoner og hjelpeapparatet ellers. Det er et omfattende arbeid og målet er å få et første utkast ferdig om et år.

Aktiviteter som berører oss alle er disse:
Årlig fotokonkurranse der “ungene våre” avbildes. Neste års tema er: “Happy smile”. Vinneren får en premie. Jeg sender ut mer info utpå nyåret.
Camps: Det blir ingen camps i 2025, men i 2026 blir det en i Frankrike. Mer info om dette kommer til neste år.

Her er link til FEWS hjemmeside: https://eurowilliams.org/.

Mvh Tor Øyvind

——

Les mer om det pågående arbeidet for å utarbeide europeiske retningslinjer:

https://www.nfws.no/s/Pogany_WSguideline.pdf (presentasjon på engelsk)